Lopes Cardoso C, Ramos Fernandes LM, Ferreira Rocha J, Teixeira Soares C, Antônio Barreto J, Humberto Damante J. Xeroderma Pigmentosum – A case report withoral implications. J Clin Exp Dent. 2012;4(4):e248-51.

doi:10.4317/jced.50727

http://dx.doi.org/doi:10.4317/jced.50727

References

1. Norgauer J, Idzko M, Panther E, Hellstern O, Herouy Y. Xeroderma pigmentosum. Eur J Dermatol. 2003;13:4-9.

PMid:12609773

2. De Silva BD, Nawroz I, Doherty VR. Angiosarcoma of the head and neck associated with xeroderma pigmentosum variant. Br J Dermatol. 1999; 141:166-7.

http://dx.doi.org/10.1046/j.1365-2133.1999.02947.x

PMid:10417542

3. Woods CG. DNA repair disorders. Arch Dis Child. 1998;78:178–84.

http://dx.doi.org/10.1136/adc.78.2.178

PMid:9579166    PMCid:1717464

4. Inui H, Oh KS, Nadem C, Ueda T, Khan SG, Metin A, et al. Xeroderma Pigmentosum-Variant patients from America, Europe, and Asia. J Invest Dermatol. 2008;128:2055-68.

http://dx.doi.org/10.1038/jid.2008.48

PMid:18368133    PMCid:2562952

5. Goyal JL, Rao VA, Srinivasan R, Agrawal K. Oculocutaneous manifestations in xeroderma pigmentosa. Br J Ophthalmol. 1994;78:295-7.

http://dx.doi.org/10.1136/bjo.78.4.295

PMid:8199117    PMCid:504766

6. de Boer J, Hoeijmakers JH. Nucleotide excision repair and human syndromes. Carcinogenesis 2000;21:453-60.

http://dx.doi.org/10.1093/carcin/21.3.453

PMid:10688865

7. Robbins JH, Kraemer KH, Lutzner MA, Festoff BW, Coon HG: Xeroderma pigmentosum: an inherited disease with sun-sensitivity, multiple cutaneous neoplasms, andabnormal DNA repair.Annals Internal Med. 1974;80:221-48.

PMid:4811796

8. Hirai Y, Kodama Y, Moriwaki S, Noda A, Cullings HM, Macphee DG, Kodama K, Mabuchi K, Kraemer KH, Land CE, Nakamura N. Heterozygous individuals bearing a foundermutation in the XPA DNA repair gene comprise nearly 1% of the Japanese population. Mutat Res. 2006;601:171-8.

http://dx.doi.org/10.1016/j.mrfmmm.2006.06.010

PMid:16905156

9. Kleijer WJ, Laugel V, Berneburg M, Nardo T, Fawcett H, Gratchev A, Jaspers NG, Sarasin A, Stefanini M, Lehmann AR. Incidence of DNA repair deficiency disorders in western Europe: Xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy. DNA Repair (Amst). 2008;7:744-50.

http://dx.doi.org/10.1016/j.dnarep.2008.01.014

PMid:18329345

10. Pradhan E, Padhye SB, Malla OK, Karki KJ. Case of xeroderma pigmentosum with well differentiated squamous cell carcinoma in the eye. Kathmandu Univ Med J. 2003;1:278-83.

PMid:16388271

11. Chidzonga MM, Mahomva L, Makunike-Mutasa R, Masanganise R. Xeroderma pigmentosum: A retrospective case series in Zimbabwe. J Oral Maxillofac Surg. 2009;67:22-31.

http://dx.doi.org/10.1016/j.joms.2007.09.026

PMid:19070744

12. Lehmann AR. DNA repair-deficient diseases, xeroderma pigmentosum, Cockayne syndrome and trichothiodystrophy. Biochimie. 2003;85:1101-11.

http://dx.doi.org/10.1016/j.biochi.2003.09.010

PMid:14726016

13. Colella S, Nardo T, Botta E, Lehmann AR, Stefanini M. Identical mutations in the CSB gene associated with either Cockayne síndrome or the De Sanctis-Cacchionevariant of xeroderma pigmentosum. Hum Molec Genet. 2000;9:1171-5.

http://dx.doi.org/10.1093/hmg/9.8.1171

PMid:10767341

14. Lincheta LF, Balea AD, Simón RD, Otaño EG. Xeroderma pigmentoso. Síndrome de Sanctis Cacchione. Presentación de 1 caso. Rev Cubana Pediatr. 1998;70:113-6.

15. Scully C. Oral precancer: Preventive and medical approaches to management. Eur J Cancer B Oral Oncol. 1995;31:16-26.

http://dx.doi.org/10.1016/0964-1955(94)00049-A

PMid:7627082